細(xì)胞(組織)培養(yǎng)瓶采用高度透明醫(yī)用級(jí)聚苯乙烯和可生物降解的塑料生產(chǎn)，采用超薄的底部設(shè)計(jì)，以降低溫度誘發(fā)的邊緣效應(yīng)。其內(nèi)外表面高度拋光有助于顯微鏡下觀察。它是一種常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)耗材，既可以用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，也可以用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。
在其諸多的應(yīng)用中，腫瘤細(xì)胞是占比較大的一類。腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)中占有核心的位置，首先癌細(xì)胞是比較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。當(dāng)前建立的細(xì)胞系中癌細(xì)胞系是比較多的。另外腫瘤對(duì)人類是威脅最大的疾病。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是研究癌變機(jī)理、抗癌藥檢測(cè)、癌分子生物學(xué)極其重要的手段，對(duì)闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。通過(guò)細(xì)胞(組織)培養(yǎng)瓶進(jìn)行腫瘤的細(xì)胞培養(yǎng)是科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)進(jìn)行藥物研究與疾病治療的重要途徑。其成功的關(guān)鍵在于取材、成纖維細(xì)胞的排除、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個(gè)方面。在具體培養(yǎng)方法方面，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)與正常組織細(xì)胞培養(yǎng)并無(wú)原則差別，初代培養(yǎng)應(yīng)用組織塊和消化培養(yǎng)法均可。
需要注意的是，在利用細(xì)胞(組織)培養(yǎng)瓶進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，成纖維細(xì)胞常與腫瘤細(xì)胞同時(shí)混雜生長(zhǎng)，致難以純化腫瘤細(xì)胞，它會(huì)影響甚至壓制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)?？梢酝ㄟ^(guò)機(jī)械刮除法、反復(fù)貼壁法、消化排除法、膠原胰酶消化法進(jìn)行成纖維細(xì)胞的排除，具體選擇哪一種可以根據(jù)細(xì)胞的種類而定。
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