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ELISA實(shí)驗(yàn)常見問題分析與解決方案
更新時(shí)間:2025-07-23瀏覽:167次

  ELISA實(shí)驗(yàn)常見問題分析與解決方案

  一、顯色異常問題

  白板(無顯色)?

  原因?:試劑失活(如HRP污染或底物失效)、漏加關(guān)鍵組分(酶標(biāo)抗體/顯色劑)、孵育溫度或時(shí)間不足?。

  解決?:更換新鮮試劑,檢查加樣步驟,確保37℃孵育1-2小時(shí)并避光?。

  高背景/非特異性顯色?

  原因?:封閉不充分(如BSA濃度不足)、洗滌不凈(殘留未結(jié)合物質(zhì))、抗體濃度過高或交叉反應(yīng)?。

  解決?:優(yōu)化封閉條件(延長至1-2小時(shí)),增加洗滌次數(shù)(5次,每次1分鐘),調(diào)整抗體稀釋比例?。

  二、重復(fù)性差

  加樣誤差?:復(fù)孔間加樣量或時(shí)間不一致,導(dǎo)致CV%>20%?。

  洗板不均?:洗板機(jī)管道阻塞或手工洗板力度不一致?。

  解決方案?:使用同一移液器,規(guī)范加樣速度;檢查洗板機(jī)或手動(dòng)充分拍干?。


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  三、假陽性/假陰性

  假陽性?

  溶血/細(xì)菌污染?:紅細(xì)胞釋放過氧化物酶或細(xì)菌內(nèi)源性HRP干擾?。

  類風(fēng)濕因子(RF)?:與IgG Fc段非特異性結(jié)合?。

  處理?:離心去除溶血樣本,添加RF阻斷劑?。

  假陰性?

  抗原降解?:反復(fù)凍融或保存時(shí)間過長?。

  競爭法操作錯(cuò)誤?:如先加酶標(biāo)抗體后加樣本?。

  處理?:分裝凍存樣本,嚴(yán)格按說明書順序加樣?。

  四、標(biāo)準(zhǔn)曲線異常

  標(biāo)曲擬合差(R2<0.99)?:標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤或酶標(biāo)儀波長設(shè)置不當(dāng)?。

  批間差異?:不同批次試劑活性波動(dòng),可用校正因子“S"校準(zhǔn)歷史數(shù)據(jù)?。

  五、關(guān)鍵操作注意事項(xiàng)

  加樣?:槍頭懸空加至孔底,避免觸碰孔壁或?yàn)R灑?。

  孵育?:覆蓋封板膜防止蒸發(fā),避免疊放導(dǎo)致溫度不均?。

  洗滌?:使用含0.05% Tween-20的洗滌液,拍干?。

  六、其他常見問題

  邊緣效應(yīng)?:周邊孔顯色偏強(qiáng),建議質(zhì)控孔置于板中央?。

  酶標(biāo)板選擇?:聚苯乙烯板需評估吸附性能,避免批次差異?。

  (注:具體問題需結(jié)合試劑盒說明書及實(shí)驗(yàn)條件調(diào)整?。)

  注:以上資料僅供參考,不作為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),具體請咨詢品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師;

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