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瓊脂糖電泳常見問題及解決方案
以下是瓊脂糖電泳常見問題及解決方案的總結：
一、?條帶異常問題?
條帶模糊/拖尾?
原因?：DNA降解、緩沖液陳舊或上樣過量
解決?：
使用新鮮緩沖液(TAE/TBE)，避免反復使用;
減少上樣量(每孔≤10μL)，避免超載;
檢查核酸酶污染，確保樣品純度。
條帶扭曲或"笑臉型"?
原因?：電場不均、梳子拔出不當或膠體凝固不均
解決?：
預電泳5分鐘(低電壓)平衡電場;
垂直緩慢拔梳子，避免孔變形。
Marker條帶不清晰?
原因?：膠濃度不合適或染料分布不均
解決?：
調整膠濃度(0.8%-2%按片段大小選擇);
改用泡染法(如GelRed后染色)。
二、?電泳過程問題?
DNA遷移異常?
電壓過高?：>10V/cm易致條帶擴散，建議5-8V/cm;
緩沖液錯誤?：避免用自來水或高濃度母液，需1×TAE/TBE。
凝膠漂浮或緩沖液不流動?
原因?：冷卻泵故障或密封不良
解決?：檢查設備密封性，調整蠕動泵速度。
三、?其他關鍵問題?
無條帶顯示?
原因?：電極接觸不良、DNA未染色或樣品降解
解決?：檢查電極連接，確認染料活性。
背景熒光高?
原因?：膠體雜質或紫外曝光過久
解決?：過濾瓊脂糖溶液，縮短紫外觀察時間。
拖尾現(xiàn)象?
原因?：DNA結合蛋白或鹽分污染
解決?：酚/氯仿純化樣品，乙醇沉淀去鹽。
四、?預防性建議?
制膠?：微波加熱瓊脂糖至透明，冷卻至60℃再加染料;
維護?：每次使用后蒸餾水沖洗電極，避免鹽結晶腐蝕;
保存?：Marker需-20℃避光保存，避免反復凍融。
通過規(guī)范操作與針對性調整，可顯著提升電泳結果質量。
BS-300 基礎性電泳儀電源
BS-600C 通用型電泳儀電源
BS-mini01 垂直電泳槽(雙板)
BS-mini04 垂直電泳槽(四板)
BS-ZY03 轉印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)
BS-ZY04 轉印電泳槽 (WB四板)
BS-sub02 瓊脂糖電泳槽
注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術老師。
瓊脂糖電泳 天津本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。
