性色欲网站人妻丰满中文久久不卡,国产精品一亚洲av日韩av欧 ,精品国产免费一区二区三区,亚洲国产精品日韩AV专区

服務熱線:
15502280048
技術支持

您現(xiàn)在的位置:首頁  >  技術文章  >  猴降鈣素原(PCT)elisa試劑盒使用說明書

猴降鈣素原(PCT)elisa試劑盒使用說明書
更新時間:2023-08-08瀏覽:558次

  猴降鈣素原(PCT)elisa試劑盒使用說明書


  本試劑盒僅供研究使用。

  檢測范圍: 96T

  8ng/L -450 ng/L

  使用目的:

  本試劑盒用于測定猴血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。

  實驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴降鈣素原(PCT)水平。用純化的猴降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT),再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素原(PCT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中猴降鈣素原(PCT)濃度。

  試劑盒操作步驟

  1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

  4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

  7. 溫育:操作同3。

  8. 洗滌:操作同5。

  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

  11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

  試劑盒注意事項

  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。

  保存條件及有效期

  1.試劑盒保存:;2-8℃。

  2.有效期:6個月

  ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。(PCT)本生試劑盒


本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

技術支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
18502669006

微信服務號

国产全肉乱妇杂乱视频| 国产乱妇无乱码大黄aa片| 国产麻豆精品一区二区三区V视界 亚欧洲精品在线视频免费观看 | 久久免费的精品国产V∧ | 精品无码一区二区三区爱欲九九| 蜜臀av999无码精品国产专区| 人妻[21p]大胆| 日本孕妇大胆孕交无码| 久久亚洲av无码西西人体| 精品久久久久久久免费人妻| 国产成人无码AV在线播放DVD| 老师含紧一点h边做边走视频 | 99久久亚洲精品无码毛片| a片做爰片仑理片免费看| 人妻夜夜爽天天爽| 国产色爱AV资源综合区| 亚洲一区二区女搞男| 99久无码中文字幕一本久道| 日本奶水milkjapan挤奶| 国产成人无码A区在线观看视频| 精品国精品国产自在久国产应用 | 高傲人妻女教师的沉沦长篇| 日本丶国产丶欧美色综合| 每日更新在线观看av_手机| 国产麻豆成人传媒免费观看| 97精品一区二区视频在线观看| 影音先锋人妻啪啪av资源网站| 少妇白浆高潮无码免费区 | 亚洲AV无码国产精品色| 欧美大胆a级视频免费| 狠狠色婷婷久久一区二区| 亚洲中文字幕无码亚洲人成影院 | 国产无套白浆一区二区| 超清精品丝袜国产自在线拍| 欧美日韩久久久精品a片| 51午夜精品免费视频| 精品国产一区二区三区久久| 美女视频网站永久免费观看| 麻豆成人久久精品二区三区免费| 国产日产人妻精品精品| 精品人体无码一区二区三区|